אחראי/ת איכות לחברת תרופות
מס’ משרה: 1695
תאור משרה:
לחברה ייחודית בתחום התרופות דרוש/ה QA Specialist יישום ובקרה בסביבת נהלי GMP GDP
התפקיד כולל: כתיבה ורענון נהלים, ביצוע תחקירים, טיפול בתלונות לקוח ומעקב CAPA
ביצוע וולידציות, מיפויים וכיולים, ביצוע מבדקים חיצוניים ופנימיים, הדרכת עובדים.
דרישות התפקיד:
תואר ראשון חובה – עדיפות בתחום האיכות
שליטה והיכרות טובה עם הנחיות GMP, GDP – חובה
אנגלית ברמת שפת אם – חובה
יחסי אנוש טובים ויכולת עבודה בצוות
יכולת מולטיטאסקינג לניהול משימות במקביל
היכרות עם מערכת Priority – יתרון