אחראי/ת איכות לחברת תרופות

סוג משרה: משרה מלאה
מיקום משרה: אזור השפלה

מס’ משרה: 1695

תאור משרה:

לחברה ייחודית בתחום התרופות דרוש/ה QA Specialist יישום ובקרה בסביבת נהלי GMP GDP
התפקיד כולל: כתיבה ורענון נהלים, ביצוע תחקירים, טיפול בתלונות לקוח ומעקב CAPA
ביצוע וולידציות, מיפויים וכיולים, ביצוע מבדקים חיצוניים ופנימיים, הדרכת עובדים.

דרישות התפקיד:

  • תואר ראשון חובה – עדיפות בתחום האיכות

  • שליטה והיכרות טובה עם הנחיות GMP, GDP – חובה

  • אנגלית ברמת שפת אם – חובה

  • יחסי אנוש טובים ויכולת עבודה בצוות

  • יכולת מולטיטאסקינג לניהול משימות במקביל

  • היכרות עם מערכת Priority – יתרון

הגש מועמדות לתפקיד זה

פורמטים נתמכים להעלאת קורות חיים: .pdf, .doc, .docx